文章摘要: ? ? ? 無塵車間的溫度和濕度是檢驗無塵車間內(nèi)部穩(wěn)定性的一項重要工作。目的是確認空氣處理設(shè)施的溫度控制能力。據(jù)了解,在生物制藥無塵車間恒溫恒濕機的溫濕度控制范圍內(nèi),易吸濕藥物的相對濕度要求為百分之45 - 50 RH(夏季),片劑等固體制劑的相對濕度要求為
? ? ? 無塵車間的溫度和濕度是檢驗無塵車間內(nèi)部穩(wěn)定性的一項重要工作。目的是確認空氣處理設(shè)施的溫度控制能力。據(jù)了解,在生物制藥無塵車間恒溫恒濕機的溫濕度控制范圍內(nèi),易吸濕藥物的相對濕度要求為百分之45 - 50 RH(夏季),片劑等固體制劑的相對濕度要求為百分之50- 55 RH,注射水和口服液的相對濕度為百分之55 - 65。這有利于更好地控制藥品生產(chǎn)質(zhì)量。
? ? ? 為了保證更好的藥品生產(chǎn)環(huán)境,無塵車間的濕度測試是非常重要的。潔凈車間室內(nèi)溫度的濕度測試是檢驗凈化車間內(nèi)部穩(wěn)定性的一項重要工作,目的是確認空氣處理設(shè)施的溫度控制能力。據(jù)了解,無塵車間濕度的測試通常采用通風(fēng)干濕球濕度計、電容式濕度計、數(shù)字濕度計和毛發(fā)式濕度計。有技術(shù)員說相對濕度測試點、測試頻率和時間與溫度測試時間相同,所以建議使用相同的測試。
? ? ? 無塵車間本身就是一個控制粉塵顆粒和微生物含量的區(qū)域(房間)。它的建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備和功能可以減少對房間(區(qū)域)污染源的干預(yù)、產(chǎn)生和保留。然而,隨著國家政策的調(diào)整、空氣污染的加劇和生物隔離的需要,無塵車間在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用可能會越來越突出。
? ? ? 據(jù)了解,無塵車間溫度試驗分為功能試驗和一般溫度試驗。功能溫度測試主要用于嚴格控制溫度精度或施工方要求進行“靜態(tài)”或“動態(tài)”測試;一般溫度試驗主要用于“空態(tài)”溫度試驗。在調(diào)試和氣流均勻性測試過程當中完成。對于無塵車間的功能溫度測試,無塵車間的工作區(qū)域應(yīng)劃分為等面積的格柵,每個格柵的面積不應(yīng)高于100平方米。也可與施工方商議確定,每格高于一個測量點,每個房間至少兩個測量點。無塵車間的溫度測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)運行24小時以上后進行。
? ? ? 制藥車間的溫度、濕度對藥質(zhì)量量也有一定的影響。一般無特殊要求的車間溫度應(yīng)控制在18 ~ 26℃之間,相對濕度應(yīng)控制在百分之45 ~ 65 RH之間;對于藥品來說,生產(chǎn)和儲存環(huán)境濕度的變化將直接影響藥品的質(zhì)量。這就要求制藥廠合理控制濕度,以滿足GMP認證的要求。因此,隨時做好無塵車間的溫度測試是非常重要的。
? ? ? ?除上述介紹外,據(jù)技術(shù)人員介紹,無塵車間溫濕度試驗中的試驗高度應(yīng)為工作面高度。無塵車間的高度測試應(yīng)在距離天花板、墻壁、地面不小于300mm的地方進行,并考慮熱源的影響。測量時間至少為1小時,每6分鐘至少測量1次,待讀數(shù)穩(wěn)定后,記錄。
? ? ? ?如今,隨著國家對藥質(zhì)量量的要求越來越高,制藥公司需要做好每一個細節(jié),以達到GMP標準。除了無塵車間溫度控制外,無塵車間在施工過程當中也需要所有的細節(jié)。例如按照GMP凈化車間的標準要求,凈化車間在設(shè)計安裝時應(yīng)避免不易清洗的部位,以及門窗連接處的安裝施工、凈化空調(diào)、凈化裝修時應(yīng)密封各種管道和照明燈具。
? ? ?為了保證藥質(zhì)量量,所有細節(jié)都需要按照無塵車間的標準進行,這樣才能更好的控制無塵車間的穩(wěn)定性。
如何控制好無塵車間溫濕度?
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