現(xiàn)在，許多蛋白質(zhì)正在被發(fā)現(xiàn)而事先并不知道它們的功能，這些自然需要全自動(dòng)蛋白純化儀器將蛋白質(zhì)分離出來后，進(jìn)行進(jìn)一步的研究來獲得。全自動(dòng)蛋白純化儀器的操作現(xiàn)已極大的簡(jiǎn)化和改進(jìn)。? _蛋白純化設(shè)備_高通量蛋白純化儀_全自動(dòng)蛋白純化儀器

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每一種蛋白質(zhì)則有它自己的由氨基酸序列決定的物理化學(xué)性質(zhì)。正是蛋白質(zhì)間的這些物理性質(zhì)上的差異使它們得以被全自動(dòng)蛋白純化儀器純化，但這也意味著需要對(duì)每一種待純化的蛋白質(zhì)研發(fā)一套新的方法。所幸的是，盡管存在這種固有的困難，但現(xiàn)已有多種方法可以利用，蛋白質(zhì)純化策略也已實(shí)際可行。? _蛋白純化設(shè)備_高通量蛋白純化儀_全自動(dòng)蛋白純化儀器

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全自動(dòng)蛋白蛋白質(zhì)分離純化常用技術(shù)：

1、沉淀。

2、電泳：蛋白質(zhì)在高于或低于其等電點(diǎn)的溶液中是帶電的，在電場(chǎng)中能向電場(chǎng)的正極或負(fù)極移動(dòng)。根據(jù)支撐物不同，有薄膜電泳、凝膠電泳等。

3、透析：全自動(dòng)蛋白純化儀器利用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開的方法。

4、層析：全自動(dòng)蛋白純化儀器利用蛋白質(zhì)在固定相與流動(dòng)相之間不同的分配比例，達(dá)到分離目的的技術(shù)。

a.離子交換層析，利用蛋白質(zhì)的游離性質(zhì)，在某一特定PH時(shí)，各蛋白質(zhì)的電荷量及性質(zhì)不同，故可以通過全自動(dòng)蛋白純化儀器離子交換層析得以分離。如陰離子交換層析，含負(fù)電量小的蛋白質(zhì)首先被洗脫下來。

b.分子篩，又稱凝膠過濾，小分子蛋白質(zhì)進(jìn)入孔內(nèi)，滯留時(shí)間長(zhǎng)，大分子蛋白質(zhì)不可同時(shí)入孔內(nèi)而徑直流出。

5、超速離心：既可以用來分離純化蛋白質(zhì)也可以用作測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量。不同蛋白質(zhì)其密度與形態(tài)各不相同而分開。