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ISO45000職業(yè)健康安全管理體系作用 1.為企業(yè)提供科學(xué)有效的職業(yè)健康安全管理雙體系規(guī)范和指南； 2.安全技術(shù)系統(tǒng)可靠性和人的可靠性不足以完全杜絕事故，組織管理因素是復(fù)雜系統(tǒng)事故發(fā)生與否的深層原因，系統(tǒng)化，預(yù)防為主，全員、全過程、全方位安全管理； 3.推動職業(yè)健康安

工程設(shè)計(jì)資質(zhì)分為工程設(shè)計(jì)綜合資質(zhì)、工程設(shè)計(jì)行業(yè)資質(zhì)、工程設(shè)計(jì)專業(yè)資質(zhì)和工程設(shè)計(jì)專項(xiàng)資質(zhì)。 工程設(shè)計(jì)綜合資質(zhì)只設(shè)甲級；工程設(shè)計(jì)行業(yè)資質(zhì)、工程設(shè)計(jì)專業(yè)資質(zhì)、工程設(shè)計(jì)專項(xiàng)資質(zhì)設(shè)甲級、乙級。 根據(jù)工程性質(zhì)和技術(shù)特點(diǎn)，個別行業(yè)、專業(yè)、專項(xiàng)資質(zhì)可以設(shè)丙級，建筑工程專業(yè)

辦理ISO質(zhì)量體系的必備硬性條件是什么？ 辦理ISO質(zhì)量體系認(rèn)證的必備條件是：營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、行業(yè)資質(zhì)（國家如有要求）資質(zhì)是指的比如食品行業(yè)，要衛(wèi)生許可證；另外公司成立至少要滿三個月 辦理ISO質(zhì)量體系認(rèn)證一般要多久呢？ 嚴(yán)格按照ISO標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)要求，ISO標(biāo)

公司變更注冊資金的流程有哪些?要提交什么材料? 公司變更注冊資金一般包括兩種，即增加注冊資金以及較少注冊資金。 增加注冊資本 注意事項(xiàng): 1、變更后的注冊資本中，部分不得低于總額的30%， 但不要求增加的注冊資本中應(yīng)有不低于30%的。 2、在原有注冊資本已全額繳足的情況

工程設(shè)計(jì)范圍包括本行業(yè)建設(shè)工程項(xiàng)目的主體工程和配套工程（含廠/礦區(qū)內(nèi)的自備電站、道路、專用鐵路、通信、各種管網(wǎng)管線和配套的建筑物等全部配套工程）以及與主體工程、配套工程相關(guān)的工藝、土木、建筑、環(huán)境保護(hù)、水土保持、消防、安全、衛(wèi)生、節(jié)能、防雷、抗震、照明工

水利水電工程施工總承包資質(zhì)分為特級、一級、二級、三級。主要人員包括水利水電工程專業(yè)建造師、相關(guān)專業(yè)中級以上職稱人員、施工現(xiàn)場管理人員、技術(shù)人員。利用結(jié)構(gòu)、設(shè)備管線BIM模型進(jìn)行工程深化設(shè)計(jì)，是當(dāng)前施工階段BIM應(yīng)用的重要體現(xiàn)。其應(yīng)用方法有兩種:①將所創(chuàng)建的模型，

企業(yè)注銷時，老板必須要解決好哪些稅務(wù)問題？ 公司在注銷前，有六大稅務(wù)事項(xiàng)，一定要處理好： 一、個人所得稅 根據(jù)國家的相關(guān)規(guī)定，除個人獨(dú)資企業(yè)、合伙企業(yè)外，老板從公司借款，一個納稅年度還沒有歸還，借款也沒有用于生產(chǎn)經(jīng)營，視同為分配股息紅利，根據(jù)“利息、股息、紅

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食字號，也就是食品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，主要是針對普通食品，沒有功能性的口服產(chǎn)品。 可以申報(bào)食字號的產(chǎn)品多種多樣——首先，從劑型上看：粉劑，顆粒，飲品，飲液、涼茶、植物飲料、固體飲料、片劑、袋泡茶、代用茶、含茶制品、膏、牛奶飲品、餅干等等。其次，從申報(bào)的原料上看：日

入川備案是什么？有什么作用？ 《四川省省外企業(yè)入川從事建筑活動備案證》是省外企業(yè)取得進(jìn)入四川省建筑市場從事建筑活動的憑證。外省企業(yè)入川備案證辦理流程 網(wǎng)上申請賬號-錄入企業(yè)及人員信息-提交入川備案辦理申請-等待公示-打印入川備案證辦理入川備案人員，企業(yè)是否可以

入川備案是什么？有什么作用？ 《四川省省外企業(yè)入川從事建筑活動備案證》是省外企業(yè)取得進(jìn)入四川省建筑市場從事建筑活動的憑證。入川備案企業(yè)延期需要的資料 1.企業(yè)資質(zhì)證書信息 2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照信息 3.安全生產(chǎn)許可證（僅限施工企業(yè)） 4.在川負(fù)責(zé)人、辦公場所和聯(lián)系方式信

※ 什么產(chǎn)品在強(qiáng)制FDA 認(rèn)證管控范圍內(nèi)？ FDA通用要求在美國聯(lián)邦法規(guī)21 CFR 1000-1005中包含所有LED產(chǎn)品而且需要向FDA申明， 但是普通LED燈等發(fā)射可見光的LED照明產(chǎn)品不在21 CFR 1000.3的強(qiáng)制FDA認(rèn)證管控范圍內(nèi)。 所以普通LED燈進(jìn)口美國市場不需要遞交FDA產(chǎn)品報(bào)告和年報(bào)，