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歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項(xiàng)
REACH認(rèn)證法規(guī)中規(guī)定了201項(xiàng)高關(guān)注度物質(zhì)，要求出口到歐盟市場上的材料都要做這個測試，含量超標(biāo)要通報(bào)。
REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實(shí)驗(yàn)，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。
2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì)，通報(bào)須在公布之日起6個月內(nèi)提交。 SVHC清單發(fā)布過程
SVHC預(yù)計(jì)將產(chǎn)生1400到2000項(xiàng)。
歐盟市場REACH法規(guī)更新頻繁，要求日趨嚴(yán)格，法案中的SVHC高度關(guān)注物質(zhì)已增至209種。如何確保產(chǎn)品中不含有限用化學(xué)物質(zhì)，確保產(chǎn)品滿足歐盟法規(guī)的測試要求，已成為產(chǎn)品能否贏得歐盟市場的關(guān)鍵。
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李文
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