帝肯TECAN F50酶標儀

帝肯TECAN F50酶標儀

瑞士帝肯Tecan是全球領(lǐng)先的實驗室儀器和生物制藥、法醫(yī)、臨床診斷、科研中心和生命科學產(chǎn)業(yè)解決方案的全球供應商，專業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)自動化解決方案和檢測儀器，如酶標儀、洗板機和生物芯片類儀器。公司成立于1980 年，總部設在瑞士，目前在歐洲和北美擁有自主地研發(fā)和生產(chǎn)基地，銷售 服務網(wǎng)絡遍布全球52 個國家。性能可靠 結(jié)構(gòu)緊湊 驗證嚴格采用新LED光源技術(shù)的8通道光吸收酶標儀Infinite F50采用新的LED光源，替代了傳統(tǒng)的鹵素燈光源，提供更長的免維護壽命，更低耗電量，以及更緊湊結(jié)構(gòu)。在同等效率下，LED燈壽命是傳統(tǒng)鹵素燈的10倍，更換燈泡的不便和等待燈泡預熱的時代一去不復返了。?Infinite F50的卓越可靠性經(jīng)由Tecan獨一無二的質(zhì)量測試證明。其平均初次故障時間（MTFF）超過100,000 板，相當于使用數(shù)年后才發(fā)生首次故障。全球超過2萬臺酶標儀安裝實績令Tecan有信心提供長達2年的保修期。Infinite F50光吸收酶標儀和Magellan? 軟件的設計、測試、驗證和確認，均嚴格按照ISO 13485:2003質(zhì)量體系標準。包括可選的Magellan Tracker軟件包，均符合歐洲有關(guān)體外診斷產(chǎn)品的98/79/EC IVD指令以及美國FDA 21 CFRPart 11，確保設備對技術(shù)標準的符合性以及實驗數(shù)據(jù)的完善性。?Infinite F50創(chuàng)新的先進工藝，使其結(jié)構(gòu)空前緊湊， 所占臺面約相當于4塊微孔板大小，可輕松放置于任何實驗室，為您節(jié)省寶貴的實驗臺空間。?Infinite F50 -創(chuàng)新設計，質(zhì)高價優(yōu)。Infinite F50?酶標儀是Tecan新一代的8通道光吸收酶標儀，不僅能實現(xiàn)快速測量，提供準確性高，重現(xiàn)性好的測量結(jié)果，而且還樹立了結(jié)構(gòu)緊湊的創(chuàng)新性設計新標準。憑借其簡潔易用的操作和數(shù)據(jù)分析軟件，Infinite F50可成為ELISA實驗一系列應用的理想選擇。?質(zhì)量有保障并經(jīng)過嚴格驗證的軟硬件巧妙整合于一空前緊湊的空間免于維護性能可靠2年保修驗證嚴格結(jié)構(gòu)緊湊?? 支持定性和定量EIA分析? 支持所有主要的曲線擬合模式（如點對點，線性和非線性回歸，多項式曲線，對數(shù)曲線，四參數(shù)和五參數(shù)曲線）? 全面的質(zhì)控管理功能（比如板間質(zhì)控樣本結(jié)果與趨勢分析，并繪制Levy-Jennings質(zhì)控圖）? 多種格式的數(shù)據(jù)導入和導出功能（Excel，ASCII，ASTM）? 多種動力學數(shù)據(jù)的分析簡化功能（如平均和大斜率，酶動力學參數(shù)等）? 向?qū)接脩艚缑?八種語言可選（中文，英文，法文，德文，意大利文，葡萄牙文，俄文和西班牙文）? 軟件同時包含定性與定量ELISA分析的實例與自學教程。Magellan Tracker?軟件提供電子簽名、記錄和多重用戶管理，以全面符合美國FDA 21 CFR Part 11和歐洲98/79/EC IVD-D的要求?？蓮V泛應用于臨床診斷和其它法規(guī)要求嚴格的領(lǐng)域。Infinite F50酶標儀還符合歐洲RoHs（電氣電子設備中限制使用某些有害物質(zhì)指令）和WEEE（廢棄電氣電子設備指令）。輕松入門功能強大嚴守法規(guī)全面強大的數(shù)據(jù)分析功能Infinite F50標準配備Tecan酶標儀控制和數(shù)據(jù)分析專業(yè)軟件Magellan，兼顧輕松快捷的測量，全面強大的數(shù)據(jù)分析簡化，以及出色的結(jié)果報告。價格低廉的上網(wǎng)本、一般筆記本電腦或是臺式計算機均可安裝及運行該軟件。?Infinite F50產(chǎn)品特點和優(yōu)勢? 8通道光吸收酶標儀，測量速度快。? 長壽命的LED光源提供免維護操作。? 可經(jīng)MTFF數(shù)值證明的卓越可靠性。? 終點法，動力學和多標記測量等多種測量方法，滿足不同的實驗應用需求。? 振蕩時間和速度可調(diào)。??兩年質(zhì)保。? Magellan軟件提供強大的、經(jīng)驗證的數(shù)據(jù)分析功能。? 自學教程與實例文件，八種語言可選，讓您輕松入門。? 符合歐洲98/79/EC IVD-D和美國 FDA 21CFR Pa