ATCC 提供的細胞模型在藥物研發(fā)中的應用如下：
藥物靶點發(fā)現(xiàn)與驗證
確定潛在靶點：通過分析 ATCC 細胞模型在疾病狀態(tài)下的基因表達、蛋白質(zhì)組學變化，發(fā)現(xiàn)與疾病發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的分子，如在腫瘤細胞系中發(fā)現(xiàn)高表達的致癌基因或異常激活的信號通路蛋白，這些分子可作為藥物研發(fā)的潛在靶點。
驗證靶點有效性：利用基因編輯技術(shù)構(gòu)建 ATCC 細胞模型，敲除或過表達特定靶點基因，觀察細胞的生物學行為變化，如細胞增殖、凋亡、遷移等，以驗證靶點對于疾病表型的關(guān)鍵作用，為藥物靶點的確定提供有力證據(jù)。
藥物篩選與評估
高通量篩選：利用 ATCC 的多種細胞系，如腫瘤細胞系、神經(jīng)細胞系等，建立高通量藥物篩選平臺。將大量化合物作用于細胞，通過檢測細胞的生長、活力、代謝等指標，快速篩選出具有潛在活性的藥物化合物。例如，在抗腫瘤藥物篩選中，使用 ATCC 的肺癌細胞系 A549 進行大規(guī)模藥物篩選，快速發(fā)現(xiàn)能夠抑制肺癌細胞生長的化合物。
藥物療效評估：在細胞水平上評估藥物對疾病模型的治療效果。如在阿爾茨海默病藥物研發(fā)中，使用 ATCC 的神經(jīng)元細胞系 SH - SY5Y 建立疾病模型，通過檢測藥物對細胞內(nèi) β - 淀粉樣蛋白沉積、tau 蛋白過度磷酸化等病理特征的改善情況，評估藥物的療效。
藥物毒性測試：ATCC 的人原代肝細胞 HepatoXcell?系列等細胞模型可用于藥物代謝和毒性研究。這些細胞能夠模擬肝臟在藥物代謝和解毒過程中的反應，幫助預測藥物的代謝途徑和潛在毒性，降低臨床試驗中的風險。
藥物作用機制研究
信號通路研究：ATCC 細胞模型可用于研究藥物對細胞信號通路的影響。例如，在研究腫瘤細胞的增殖和侵襲機制時，通過使用 ATCC 的腫瘤細胞系，觀察藥物作用后 Ras - Raf - MEK - ERK 等信號通路的變化，揭示藥物抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的分子機制。
基因表達調(diào)控研究：利用 ATCC 細胞模型研究藥物對基因表達的調(diào)控作用。如通過檢測藥物處理后細胞中 mRNA 和蛋白質(zhì)的表達水平變化，了解藥物如何影響疾病相關(guān)基因的表達，從而深入理解藥物的作用機制。
藥物研發(fā)中的質(zhì)量控制
標準品對照：ATCC 與美國藥典委員會合作開發(fā)的一系列高質(zhì)量、精確定量的 DNA 對照品，可用于疫苗和生物制品生產(chǎn)中殘留宿主細胞基因組 DNA 的檢測。這些標準品來源于經(jīng)過鑒定的宿主細胞系，如 Vero、MDCK、MRC - 5 等，有助于驗證旨在檢測和測量殘留宿主細胞基因組 DNA 的分子實驗的性能，確保檢測結(jié)果的可靠性和一致性。
細胞系鑒定：ATCC 提供的細胞系經(jīng)過嚴格的鑒定和質(zhì)量控制，具有明確的遺傳背景和生物學特性。在藥物研發(fā)過程中，使用 ATCC 細胞系可確保實驗結(jié)果的準確性和可重復性，避免因細胞系錯誤或質(zhì)量問題導致的實驗誤差和藥物研發(fā)失敗。

ATCC（American Type Culture Collection，美國模式培養(yǎng)物集存庫）標準菌株是經(jīng)過嚴格鑒定、保存和質(zhì)量控制的微生物菌株。

ATCC 標準菌株具有以下重要意義：
1. 作為質(zhì)量控制的標準：在微生物學研究、檢測和工業(yè)應用中，用于評估實驗方法和試劑的準確性和可靠性。
2. 保證實驗的可重復性：不同實驗室使用相同的標準菌株可以得到一致和可比的結(jié)果。
3. 微生物分類和鑒定的參照：為新發(fā)現(xiàn)的菌株的分類和鑒定提供對比和參考。

常見的 ATCC 標準菌株包括細菌、真菌、病毒等各種微生物。這些菌株在醫(yī)學、生物學、食品科學、環(huán)境科學等領(lǐng)域有著廣泛的應用。

國內(nèi)有多家公司可以銷售 ATCC 菌株，以下是一些常見的公司：
科德角國際生物醫(yī)學科技（北京）有限公司：該公司正式取得美國生物標準品資源中心授權(quán)商業(yè)派生菌株（簡稱：ATCC 菌株）產(chǎn)品的代理權(quán)?？频陆菄H現(xiàn)已上架超過 600 種 ATCC 菌株產(chǎn)品，這些菌株廣泛應用于制藥、醫(yī)療器械、科研、工業(yè)生物學、農(nóng)業(yè)研究、食品生產(chǎn)和衛(wèi)生等多個領(lǐng)域。
青島綠谷商貿(mào)有限公司：綠谷公司是 ATCC 菌種菌株的國內(nèi)專業(yè)服務商，提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務，能滿足商檢、質(zhì)檢、醫(yī)院、疾病預防控制、檢驗檢疫、工業(yè)生產(chǎn)、第三方實驗室和食藥監(jiān)取樣等對檢測的要求。公司代理提供近千種原裝進口 ATCC 菌種和分裝菌種，常規(guī)檢測標準菌種常年備有現(xiàn)貨，全部原裝進口，附帶證書。
上海柯維化學技術(shù)有限公司：供應英國 NIBSC 標準品，美國 MicroBioLogics ATCC 菌株，提供多種規(guī)格型號，包括定量質(zhì)控菌株、定性質(zhì)控菌株、單一菌株、菌株套裝等，使用方便。
百風生物：銷售載體、基因、質(zhì)粒、ATCC 細胞、ATCC 菌株等，提供多種熱門 ATCC 標準菌株，如 ATCC25923 金葡菌標準菌株等。
此外，還有一些其他公司也可能銷售 ATCC 菌株，在選擇購買時，建議選擇正規(guī)、有資質(zhì)的公司，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和真實性。

大腸桿菌 K - 12 在 ATCC 中的保藏編號有多個，常見的有ATCC 10798和ATCC 31608。
其中 ATCC 10798 是大腸桿菌 K - 12 的野生型菌株，而 ATCC 31608 是 K - 12 的一個衍生菌株，名為 RV308。

建立復合細胞模型的成本通常較高，主要涉及細胞獲取、培養(yǎng)基及試劑、實驗設(shè)備、人力成本等多個方面，以下是具體說明：
細胞獲取成本
細胞來源：若使用原代細胞，其分離和培養(yǎng)過程復雜，需要從組織中獲取，可能涉及手術(shù)、酶解等步驟，且原代細胞的產(chǎn)量有限，獲取難度較大。若采用細胞系，一些特殊的細胞系可能需要從專業(yè)機構(gòu)購買，價格較高，如某些腫瘤細胞系或干細胞系，一株細胞的價格可能在數(shù)千元。
細胞鑒定與驗證：為確保細胞的準確性和質(zhì)量，需要進行一系列的鑒定和驗證實驗，如通過免疫熒光、流式細胞術(shù)等方法檢測細胞標志物，這會增加試劑和設(shè)備的使用成本。
培養(yǎng)基及試劑成本
培養(yǎng)基：復合細胞模型通常需要使用特殊的培養(yǎng)基來滿足多種細胞的生長需求。一些培養(yǎng)基可能需要添加多種生長因子、細胞因子、激素等成分，這些成分價格昂貴。例如，神經(jīng)細胞培養(yǎng)需要添加腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子等，每毫克的價格可能在數(shù)千元。
添加劑和試劑：培養(yǎng)過程中還需要使用各種添加劑，如用于維持細胞外基質(zhì)環(huán)境的膠原蛋白、纖連蛋白等，以及用于細胞消化、凍存等操作的試劑，這些試劑的成本也不容忽視。此外，為了防止污染，還需要使用抗生素、抗真菌藥物等，長期使用下來也是一筆不小的開支。
實驗設(shè)備成本
細胞培養(yǎng)設(shè)備：需要配備專業(yè)的細胞培養(yǎng)箱、超凈工作臺、離心機、顯微鏡等設(shè)備。細胞培養(yǎng)箱要求能夠精確控制溫度、濕度和氣體環(huán)境，一臺優(yōu)質(zhì)的二氧化碳培養(yǎng)箱價格在數(shù)萬元。超凈工作臺需要具備良好的凈化效果和無菌環(huán)境，價格也在數(shù)萬元。
檢測與分析設(shè)備：為了對復合細胞模型進行監(jiān)測和評估，還需要各種檢測設(shè)備，如流式細胞儀、熒光顯微鏡、實時定量 PCR 儀、蛋白免疫印跡設(shè)備等。這些設(shè)備價格昂貴，一臺流式細胞儀的價格通常在數(shù)十萬元甚至上百萬元。
人力成本
專業(yè)技術(shù)人員：建立復合細胞模型需要專業(yè)的技術(shù)人員，他們需要具備細胞生物學、分子生物學等方面的知識和技能，能夠熟練操作各種實驗設(shè)備，進行細胞培養(yǎng)、檢測和分析等工作。培養(yǎng)專業(yè)技術(shù)人員需要投入大量的時間和精力，而且支付給他們的薪酬也是成本的一部分。
培訓成本：為了保證技術(shù)人員能夠熟練掌握相關(guān)技術(shù)，需要定期進行培訓，參加學術(shù)會議和培訓課程，這也會產(chǎn)生一定的費用。
其他成本
耗材：實驗過程中需要使用大量的一次性耗材，如培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管等，這些耗材的使用量較大，長期積累下來也是一筆可觀的費用。
空間與能源：細胞培養(yǎng)需要占用一定的實驗室空間，并且細胞培養(yǎng)設(shè)備需要消耗大量的能源，如電力、水等，這也會增加成本。
以上成本只是一個大致的估算，實際成本可能因?qū)嶒炓?guī)模、細胞類型、設(shè)備品牌和質(zhì)量等因素而有所不同。在建立復合細胞模型時，需要充分考慮這些成本因素，并合理規(guī)劃預算。

評估復合細胞模型穩(wěn)定性可從細胞特性、功能、分子水平及環(huán)境因素等方面進行，以下是具體的評估方法：
細胞特性評估
細胞形態(tài)觀察：通過顯微鏡定期觀察復合細胞模型中各種細胞的形態(tài)。如在腫瘤復合細胞模型中，觀察腫瘤細胞與基質(zhì)細胞的形態(tài)是否保持典型特征，有無異常變化，若細胞形態(tài)穩(wěn)定，提示細胞模型在外觀上保持穩(wěn)定。
細胞生長曲線測定：繪制復合細胞模型中各類細胞的生長曲線，連續(xù)監(jiān)測細胞在不同時間點的數(shù)量變化。若生長曲線呈現(xiàn)穩(wěn)定的對數(shù)增長期、平臺期等特征，且多次重復實驗結(jié)果相似，說明細胞生長狀態(tài)穩(wěn)定，細胞模型在生長特性方面較為穩(wěn)定。
細胞活力檢測：采用臺盼藍染色、MTT 法、CCK - 8 法等檢測細胞活力。以 MTT 法為例，在相同培養(yǎng)條件下，定期檢測復合細胞模型中細胞的吸光度值，若吸光度值穩(wěn)定，表明細胞活力穩(wěn)定，細胞模型整體狀態(tài)穩(wěn)定。
細胞功能評估
特定功能檢測：依據(jù)復合細胞模型的類型和研究目的，檢測細胞的特定功能。如在肝臟復合細胞模型中，檢測肝細胞的代謝功能，包括對藥物、毒素的代謝轉(zhuǎn)化能力；在神經(jīng)細胞復合模型中，檢測神經(jīng)元的電生理活動，如動作電位的發(fā)放等，若這些功能指標在多次檢測中保持穩(wěn)定，說明細胞模型的功能穩(wěn)定。
細胞間相互作用監(jiān)測：觀察復合細胞模型中不同細胞間的相互作用。例如在腫瘤微環(huán)境復合細胞模型中，通過免疫熒光染色等方法檢測腫瘤細胞與免疫細胞之間的信號傳導分子表達情況，若細胞間相互作用的相關(guān)指標穩(wěn)定，表明細胞模型中細胞間的關(guān)系和功能穩(wěn)定。
分子水平評估
基因表達分析：運用實時定量 PCR、基因芯片等技術(shù)檢測與細胞功能、表型相關(guān)的關(guān)鍵基因表達水平。在心肌細胞復合模型中，檢測心肌特異性基因如肌鈣蛋白、肌球蛋白等的表達，若這些基因的表達量在一定范圍內(nèi)波動且保持相對穩(wěn)定，說明細胞模型在基因表達層面穩(wěn)定。
蛋白質(zhì)表達檢測：采用 Western blotting、免疫組化等方法檢測關(guān)鍵蛋白質(zhì)的表達和定位。在皮膚復合細胞模型中，檢測角蛋白、膠原蛋白等蛋白質(zhì)的表達情況，若蛋白質(zhì)表達水平和定位穩(wěn)定，反映出細胞模型在蛋白質(zhì)水平的穩(wěn)定性。
環(huán)境因素評估
培養(yǎng)條件穩(wěn)定性：保持培養(yǎng)條件的一致性，包括培養(yǎng)基成分、溫度、濕度、氣體環(huán)境等。定期檢測培養(yǎng)箱的溫度、二氧化碳濃度等參數(shù)，確保其在設(shè)定范圍內(nèi)波動，同時監(jiān)測培養(yǎng)基的 pH 值、營養(yǎng)成分含量等，若培養(yǎng)條件穩(wěn)定，有助于維持復合細胞模型的穩(wěn)定性。
批次間一致性：對于多次構(gòu)建的復合細胞模型，進行批次間的比較分析。檢測不同批次細胞模型的細胞特性、功能、分子水平等指標，若各批次間的差異較小，說明細胞模型具有良好的批次間穩(wěn)定性，可重復性高。